رصد-أثير
قالت المديرية العامة للخدمات الصحية بمحافظة جنوب الباطنة (قسم التثقيف الصحي) بأنه يولد سنويا حوالي 150-170 طفلا مصابا بفقر الدم المنجلي في السلطنة.
وبمناسبة اليوم العالمي لأنيميا الخلايا المنجلية أكدت صحية محافظة جنوب الباطنة أهمية التوعية بهذا المرض ومدى انتشاره في السلطنة، و أعراضه و كيفية علاجه والوقاية منه.
ويُعدّ أنيميا الخلايا المنجلية أحد أمراض الدم الوراثية التي تؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى الشكل
المنجلي، وبالتالي يعيق نقل الأكسجين إلى خلايا الجسم وأحيانا انسداد الأوعية الدموية
أما مضاعفاته فتكون كالآتي :
فقر الدم
نوبات ألم حادة ومتكررة
متلازمة الصدر الحادة
تضخم الطحال و حصوات المرارة
كثرة العدوى والالتهابات
ويعد انيميا الخلايا المنجلية مرضًا مزمنًا يتم علاجه بالمسكنات وحمض الفوليك وبعض الأدوية التي تقلل عدد النوبات ويمكن علاجه بزراعة النخاع.
وتكون الوقاية منه من خلال الفحص المبكر قبل الزواج
حيث تقوم الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية بإقامة محاضرات مختلفة للمرضى وذويهم في الجوانب الصحية والنفسية.
وأكدت وزارة الصحة في منشورات سابقة أن الكشف المبكر عن أمراض الدم الوراثية قبل الزواج يسهم في التقليل من انتشارها في المواليد والتي تتلخص خطوات الكشف عنه في الآتي:
١-زيارة المركز الصحي
٢-فتح زيارة في المركز الصحي
٣-معاينة الطبيب وأخذ عينة من الدم
٤-زيارة المركز الصحي حسب الموعد لأخذ النتيجة
٥-التحويل إلى أخصائي المشورة الجينية إذا اقتضت الضرورة
