رصد – أثير
أصدرت وزارة الصحة قرارًا بالتعليق الاحترازي لتسجيل الدواء “زانتاك” بعد التحذير الصادر من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية؛ حيث كان التحذير يفيد باحتواء دواء الرانيتيدين المعروف بالاسم التجاري ( زانتاك) المستخدم لعلاج الحموضة وقرحة المعدة على مستويات منخفضة من مادة نايتروزامين.
وذكرت الوزارة بأن هيئتي الغذاء والدواء الأمريكية والأوروبية لم توصيا بسحب الدواء أو التوقف عن استخدامه، وترى الوزارة عدم الحاجة للتوقف عن استخدام الدواء من قبل المرضى.
كما أكدت بأنها ستظل متابعة عن كثب لأية مستجدات في ذات الشأن.
وكانت الوزارة قد نشرت في 15 سبتمبر الجاري منشورًا قالت فيه إنها تتابع عن كثب التحذير الصادر من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية وتقوم بالتنسيق مع الجهات المعنية بالسلطنة وفي دول مجلس التعاون.
