رصد – أثير
ترجمة: يحيى الراشدي
منح أحد مستشفيات حيدر آباد طفلا عمانيًا يبلغ من العمر 22 شهرًا فرصة للحياة بعد ولادته بحالة نادرة نتيجة خلل جيني تسمى “رتق المريء والناسور الرغامي المريئي” وهي تصيب 1 من كل 5000 مولود حي عالميًا.
وحسب موقع “ذا نيوز مِينت”، فقد تمكن الأطباء من إجراء عملية جراحية للطفل استغرقت 6 ساعات، حيث تم تنويم الطفل بعدها في العناية المركزة على جهاز التنفس الاصطناعي لمدة 23 يومًا ليخرج الطفل بعدها معافى وهو بصحة جيدة.
جدير بالذكر أن المريء هو الأنبوب الذي ينقل الطعام والسوائل من الفم إلى المعدة، والرتق هو عيب خلقي يكون فيه تضيق أو انسداد في فتحة أو ممر، ورتق المريء هو عيب خلقي يُولد فيه الصغير ولديه مريء متضيق أو مسدود، بحيث لا يستطيع الطعام الوصول إلى المعدة.
